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边缘性角膜变性怎么办

时间:2016-04-18 在线预约 咨询专家

边缘性角膜变性,又称Terrien边缘变性,病因未明,可能与免疫性炎症有关。电子显微镜研究发现,病变组织中,组织细胞对角膜胶原的吞噬作用可能与发病有关。

疾病分类:眼科 疾病描述 边缘性角膜变性又称Trrien边缘变性,是一种病因未明,和免疫性炎症有关的角膜变性。男女发病比3:1,常于青年时期(20-30岁)开始,进展缓慢,病程长。多为双眼,但可先后发病,病程进展也可不同。

症状体征

一般无疼痛、畏光。视力缓慢逐渐下降。单眼或双眼对称性角膜边缘变薄扩张,以鼻上象限多见,部分患者下方角膜周边部亦变薄扩张,若干年后,变薄处仅残留上皮和膨出的后弹力层,有的因轻微小切口伤而穿孔,但自发穿孔少见。变薄区有浅层新生血管。进展缘可有冷脂质沉积。角膜周边部变薄扩张引起不规则近视散光,视力减退且无法矫正。

疾病病因

病因未明,和免疫性炎症有关的角膜变性。

病理生理

病因未明,和免疫性炎症有关的角膜变性。

诊断检查

根据临床表现可诊断。

治疗方案

药物无效,以手术为主。早期应眼光配镜提高声视力。角膜进行性变薄、有自发性穿破的危险者,可行板层移植术。如果角膜小范围穿孔,仍可行部分或全板层角膜移植,穿孔范围较大且伴眼内容物脱出者,需行部分穿透性角膜移植。

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